El pequeño Matías Alexander con AME, cuyos padres clamaban por medicamentos al Ministerio de Salud, falleció en la noche del viernes, tras complicaciones en sus órganos vitales y un paro cardiorrespiratorio a causa de su enfermedad.
Los padres del pequeño de 7 meses esperaban que el Ministerio de Salud pudiera costear las ampollas del medicamento que precisaba, el cual rondaría los G. 650 millones, pero cuya ayuda nunca llegó.
Dos niñas con la misma enfermedad, Atrofia Muscular Espinal (AME), aguardan por el milagro de conseguir dicho medicamento, con un costo total de G. 5.000 millones, para poder seguir viviendo.
Existe un medicamento que podría curar definitivamente a las niñas, pero el monto sería de unos G 13.000 millones y sobrepasaría las posibilidades del Ministerio de Salud.
