Bianca es una pequeña internada desde hace cinco meses en el Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS). Sufre una rara enfermedad llamada «atrofia músculo espinal del Tipo I».
Si bien ella sigue por medio de la atención pública su tratamiento, desde el Ministerio de Salud le dijeron que en el 2020 ya no podrían atenderla. «Sin ese tratamiento le quedarán dos años de vida», expresó con lágrimas la mamá desde el atril en medio de la misa central de Caacupé.
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Es por ello que pide a los gobernantes que no cesen la ayuda a Bianca ya que meses atrás hallaron una cura a su enfermedad en el mundo, aunque reconoce que el tratamiento es costoso.
«Estamos desesperados. Pedimos que se unan en oraciones por Bianca y queremos llegar a un millón de paraguayos para que den su granito de arena», continuó la mamá.
Durante la homilía se criticó el enriquecimiento ilícito.#NPY #NosConecta #CaacupéPy2019https://t.co/7bitwFZpAE
— NPY Oficial (@npyoficial) December 8, 2019