Médicos y padres de la pequeña Bianca, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), especulan que el medicamento que le salve la vida se la aplicarían este 10 de enero.
Esto se daría tras llegar a la meta de USD 2 millones que cuesta el medicamento, luego de una ardua lucha contra la burocracia que casi arruinó la titánica labor de los padres para salvar a la pequeña.