La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay comunicó este miércoles que una niña que está a un mes de cumplir 2 años, edad máxima para recibir este tratamiento recibirá el tratamiento genético Zolgensma en las próximas semanas.
Esto luego de que la niña ganara una lotería mundial, a través del programa de acceso global MAP. Desde Salud comentaron que Zoe Valentina padece de AME tipo 2, una característica que difiere a la de Bianca, ya que no es de nacimiento.
Asimismo se dio a conocer quela aplicación de la vacuna para Bianca fue un éxito y que la misma ya se encuentra en casa en compañía de sus padres, desde donde se le hará un seguimiento para conocer su avance.
