El Ministerio de Salud convocó a una conferencia de prensa para informar sobre los protocolos que tomarán en caso de que se topen con un paciente con Atrofia Muscular Espinal.
El tratamiento del mismo es sumamente costoso y su cura aún más, por lo que se estableció un plan para actuar.
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Lo primero es detectar la enfermedad, cuanto antes mejor. Lo ideal es tener un diagnóstico claro en el primer mes de vida, y como en el sector público no hay mecanismos para hacer estos estudios genéticos, el paciente será remitido a un hospital privado y a la par envían los resultados al extranjero.
«Es un abordaje integral sobre la enfermedad que queremos presentar ante el Congreso», refirieron autoridades sanitarias.